Step 1

It starts with a trip
to your doctor

to see if EVO ICL (EVO) is right for you.

Step 2

Precise
measurement

Your eyes are examined and precisely measured by your doctor to ensure each EVO lens is suited to your eye's personal characteristics.

Step 3

Ordering
the lenses

The doctor uses EVO lens software to assist in calculating, selecting, and ordering the proper customized lens.

Step 4

Button
of Collamer®

a soft, flexible and biocompatible material, unique to STAAR, is selected for you.

Step 5

Shaping
the lens

Next, it’s made into the shape of the EVO lens.

Step 6

Precision
milling arm

A precision milling arm is used to cut each lens to its exact specifications.

Step 7

Handcrafted
and polished

Then it is handcrafted and polished, tumbled and hydrated until it is exactly right.

Step 8

Rigorous testing
and inspection

Finally, each EVO lens undergoes rigorous testing and inspection to meet our premium standards.

Step 9

Delivery
to the doctor

The lenses are delivered to the doctor who has ordered them.

Step 10

Implantation
of the lens

The personalized EVO lenses are implanted by your doctor.

Step 11

EVO ICL

An evolution
in visual freedom

ICLs have been around for over 20 years and over 2 million lenses have been distributed worldwide. 99.4% of patients surveyed said they would have the procedure again.¹

Desplazarse
Jj testimonial page mobile

Joe Jonas

Joe Jonas dreamed of a day where he could live life uninhibited by his nearsightedness. Joe had the EVO procedure to correct his distance vision. See his story on how he broke free from the hassles of contacts and glasses.

¿Está listo para descubrir la libertad visual? Encuentre un médico hoy mismo

Información sobre seguridad

Las ICL se han diseñado para la corrección/reducción de la miopía en adultos de entre 21 y 60 años con una graduación de entre −0,5 D y −20,0 D con o sin astigmatismo de hasta 6,0 D, y para la corrección/reducción de la hipermetropía en adultos de entre 21 y 45 años con una graduación de entre +0,5 y +16,0 D con o sin astigmatismo de hasta 6,0 D. Para asegurarse de que el cirujano use las ICL que mejor se adapten a su ojo, antes de la intervención refractiva, la miopía, la hipermetropía o el astigmatismo deberán llevar al menos un año estables. Las ICL mejoran la vista, por lo que no tendrá que usar gafas ni lentes de contacto. No obstante, las ICL no eliminan la necesidad de usar gafas para leer, incluso si no las ha usado antes. Las ICL implican el uso de una intervención refractiva alternativa, como la queratomileusis in situ asistida con láser (LASIK), la queratectomía fotorrefractiva (PRK) y las intervenciones de incisión, o de otros medios de corrección refractiva, como las gafas y las lentes de contacto. La implantación de las ICL se considera intervención quirúrgica y, como tal, implica riesgos posiblemente graves. A continuación, se indican las posibles complicaciones y reacciones adversas asociadas con la cirugía refractiva en general: intervenciones adicionales, desarrollo de cataratas, pérdida de la vista corregida, aumento de la presión intraocular, pérdida de células en la superficie interior de la córnea, conjuntivitis, inflamación aguda de la córnea, inflamación persistente de la córnea, endoftalmitis (infección ocular total), deslumbramientos y/o halos alrededor de las luces, hifema (presencia de sangre en el ojo), hipopión (presencia de pus en el ojo), infección ocular, desplazamiento de la ICL, edema macular, pupila no reactiva, glaucoma de bloqueo pupilar, inflamación ocular grave, iritis, uveítis, pérdida del humor vítreo y trasplante de córnea. Antes de contemplar la posibilidad de usar las ICL, debe someterse a una revisión oftamológica completa y hablar con su oftalmólogo sobre la implantación de ICL, especialmente por lo que respecta a los posibles beneficios, riesgos y complicaciones. Deben hablar también sobre el tiempo necesario para la recuperación tras la intervención.

Referencias

Citas

1. Patient Survey, STAAR Surgical ICL Data Registry, 2018

2. Sanders D. Vukich JA. Comparison of implantable collamer lens (ICL) and laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK) for Low Myopia. Cornea. 2006 Dec; 25(10):1139-46. Patient Survey, STAAR Surgical ICL Data Registry, 2018

3. Naves, J.S. Carracedo, G. Cacho-Babillo, I. Diadenosine Nucleotid Measurements as Dry-Eye Score in Patients After LASIK and ICL Surgery. Presented at American Society of Cataract and Refractive Surgery (ASCRS) 2012.

4. Shoja, MR. Besharati, MR. Dry eye after LASIK for myopia: Incidence and risk factors. European Journal of Ophthalmology. 2007; 17(1): pp. 1-6.

5a. Lee, Jae Bum et al. Comparison of tear secretion and tear film instability after photorefractive keratectomy and laser in situ keratomileusis. Journal of Cataract & Refractive Surgery , Volume 26 , Issue 9 , 1326 - 1331.

5b. Parkhurst, G. Psolka, M. Kezirian, G. Phakic intraocular lens implantantion in United States military warfighters: A retrospective analysis of early clinical outcomes of the Visian ICL. J Refract Surg. 2011;27(7):473-481.

*American Refractive Surgery Council